Essetest test per la fertilità Utilizza una nuova metodica, semplice e naturale: quando una donna è prossima all'ovulazione i suoi livelli di estrogeni aumentano fino ad un massimo producendo un aumento della concentrazione di sali nella saliva. Lasciando asciugare una goccia di saliva sulla lente di Essetest i cristalli di sale presenti assumono una caratteristica struttura, simile ad una foglia di felce, facilmente riconoscibile attraverso l'oculare di Essetest, e si identifica così un giorno del periodo fertile. Viceversa, durante il periodo non fertile, questi cristalli di sale non sono presenti o lo sono scarsamente: la figura che si osserva all'oculare è completamente diversa. L'affidabilità di Essetest è del 98% ed il test della saliva può essere ripetuto un numero illimitato di volte, senza che sia necessario acquistare nuove componenti o reagenti. Modalità d'uso 1. Dopo aver rimosso la copertura di protezione blu, togliere la lente con cautela, rimuoverla dall'involucro. Pulire con cura la superficie esterna (liscia) del vetrino con un panno pulito e asciutto. 2. Con un dito ben pulito e asciutto, applicare una goccia di saliva al centro della lente (sul lato liscio) preferibilmente al mattino e lasciarlo asciugare a temperatura ambiente per 10-15 minuti riponendo nel frattempo la lente con la goccia verso l'alto. 3. Inserire la lente con la goccia di saliva completamente asciutta nell'involucro del dispositivo. 4. Tenere premuto l'interruttore e, dopo aver tolto occhiali e lenti a contatto, guardare attraverso la lente posizionata nella parte superiore del dispositivo, per valutare il risultato del test ed esaminare con precisione il campione di saliva. Composizione Il dispositivo è così composto:
- involucro;
- dispositivo di illuminazione;
- sistema ottico (lente);
- coperchio. Cod. A0520



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Test Screen Crp Prot C Reattiva Autodiagnostico 1 Pezzo Sanitaria: Test diagnostici ...

NADAL COVID-19 Controllo della vaccinazione Descrizione Test immunologico qualitativo su memebrana per la rilevazione di anticorpi SARS-Co V-2 S-RBD Ig G nel sangue intero umano dal polpastrello a partire da circa 10 giorni dopo la vaccinazione. È destinato ad essere usato come aiuto nell'identificazione di individui con una risposta immunitaria adattativa alla SARS-Co V-2. I risultati indicano il rilevamento o l'assenza di anticorpi Ig G contro la SARS-Co V-2 S-RBD. I risultati positivi indicano la presenza di anticorpi Ig G contro la SARS-Co V-2. Modalità d'uso Lasciare che il test e la soluzione raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. Lavare accuratamente le mani in acqua calda. Rimuovere la cassetta del test dalla busta di alluminio e utilizzarla entro 1 ora. Non toccare l'area di reazione del test sulla striscia reattiva. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. Posizionare il test su una superficie piana e pulita. Utilizzare un tampone alcolico per pulire il polpastrello del dito medio o dell'anulare come sito di puntura. Lasciare asciugare per 10 secondi. Ruotare con cautela e togliere il cappuccio della lancetta. Aprire la lancetta solo immediatamente prima del test. Premere saldamente la lancetta sterile contro il polpastrello del dito medio o dell'anulare. Per aumentare il flusso sanguigno, usare il pollice e l'indice per applicare delicatamente una pressione intorno al sito della puntura. Senza schiacciare il bulbo del contagocce capillare, metterlo a contatto con il sangue. Il sangue migra nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce stesso. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Evitare la formazione di bolle d'aria. Se si verificano, smaltire il sangue in un sacchetto di plastica (es, sacchetto di biosicurezza) e ripetere i passaggi precedenti relativi alla raccolta. Spremere il bulbo del contagocce per rilasciare il sangue nel pozzetto del campione (S) subito dopo il prelievo. Aggiungere 2 gocce di soluzione tampone nel pozzetto di raccolta del campione (S) avviare il timer. Non spostare il test durante il periodo di attesa. Leggere i risultati del test dopo 10 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti. Dopo aver completato il test, pulire accuratamente la superficie usata per l'esecuzione del test. Non riutilizzare i componenti usati del kit. Mettere tutti i componenti usati del kit nel sacchetto di plastica (sacchetto di biosicurezza) e chiuderlo ermeticamente. Quindi smaltirlo secondo le normative locali. Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due linee colorate. Una linea colorata compare nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata compare nella regione di test (T). Un risultato positivo indica che le Ig G SARS-Co V-2 S-RBD sono state rilevate nel campione. L'intensità del colore della linea del test (T) varia in base alla quantità di anticorpi SARS-Co V-2 S-RBD Ig G presenti nel campione. Ciò significa che qualsiasi sfumatura di colore nella regione del test (T) dovrebbe essere considerata positiva. NEGATIVO: si sviluppa una linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Non compare alcuna linea nella regione della linea del test (T). Un risultato negativo indica che gli anticorpi SARS-Co V-2 S-RBD Ig G non sono stati rilevati nel campione. NON VALIDO: la linea di controllo (C) non compare. Un volume insufficiente di campione e tecniche procedurali scorrette sono tra le principali cause della mancata comparsa della linea di controllo (C). In tal caso si consiglia di rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando una nuova cassetta. Se il problema persiste, si consiglia di interrompere immediatamente l'utilizzo del test e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per uso autodiagnostico in-vitro. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di eseguire il test. Se non si seguono le indicazioni del foglietto illustrativo, i risultati del test possono risultare imprecisi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. I test su bambini e giovani devono essere eseguiti sotto la supervisione di un adulto. Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui si maneggiano i campioni o i kit. Non utilizzare il test se la confezione dovesse risultare danneggiata. Lavare accuratamente le mani prima del test. Aassicurarsi che vengano utilizzati volumi di campione appropriati per i test. Un volume di campione troppo elevato o insufficiente può portare a risultati errati. Non toccare l'area di reazione del test sulla striscia reattiva. Smaltire i test utilizzati nel rispetto delle regolamentazioni locali. Non riutilizzare i componenti del kit del test. Non ingerire la soluzione tampone presente nel kit. Maneggiare la soluzione con cura ed evitare il contatto con la pelle o gli occhi; se viene a contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua corrente. Il test può ess ...

Cos'è Test Sierologico Profar Covid-19 Rilevazione Qualitativa Anticorpi IGG IGM Uso Individuale? Test Sierologico Profar Covid-19 Rilevazione Qualitativa Anticorpi IGG IGM Uso Individuale è un test immunocromatografico che non sostituisce il sierologico farmacia ma che si può svolgere a casa a livello individuale e che permette di rilevare la presenza di anticorpi Ig G e Ig M in piccole dosi di sangue allo scopo di individuare l'esistenza di anticorpi contro il Covid-19. Il prodotto, venduto in una comoda confezione che contiene tutto il necessario per effettuare il test, è affidabile, facile da utilizzare e permette di ottenere un risultato in tempi brevi. Quali sono i principali benefici di Test Sierologico Profar Covid-19 Rilevazione Qualitativa Anticorpi IGG IGM Uso Individuale? Questo test individuale permette di individuare o confermare l'eventuale presenza di Covid-19  e offrire un punto di partenza per la scoperta della patologia per poi proseguire con l'iter medico suggerito... ...

GIMA STREP-A Descrizione Test rapido per il rilevamento qualitativo dell’antigene dello streptococco di gruppo A in campioni faringeo-tonsillari. Solo per uso diagnostico in vitro in ambito di analisi decentrate o professionali in laboratorio. Il test rapido per il rilevamento dello streptococco di gruppo A è un immunodosaggio cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo dell’antigene dello streptococco di gruppo A in campioni faringeo-tonsillari. Il test rapido su strip per il rilevamento dello streptococco di gruppo A è destinato esclusivamente all’uso diagnostico in vitro in ambito di analisi decentrate o professionali in laboratorio e deve essere utilizzato come ausilio nella diagnosi delle infezioni da Streptococco di gruppo A. Il test fornisce risultati preliminari; i risultati negativi non precludono l’infezione da streptococco di gruppo A e non possono essere utilizzati come unica base per le decisioni di trattamento o di gestione. Non è adatto per l’autoanalisi. Il test rapido su strip per il rilevamento dello streptococco di gruppo A è un test immunocromatografico a flusso laterale per il rilevamento dell’antigene carboidrato dello streptococco del gruppo A in un prelievo faringeo-tonsillare. In quest’analisi, l’anticorpo specifico dell’antigene carboidrato dello streptococco di gruppo A è ricoperto sulla zona della linea di test. Durante il test, il campione faringeo-tonsillare reagisce con l’anticorpo dello streptococco di gruppo A che è ricoperto su particelle. La miscela migra fino alla membrana per reagire con l’anticorpo dello streptococco di gruppo A sulla membrana e creare una linea colorata nella zona della linea di test. La presenza di questa linea colorata nella zona della linea di test indica un risultato positivo, mentre l’assenza un risultato negativo. A scopo di controllo procedurale, comparirà sempre una riga colorata nella zona di controllo, ad indicare che è stata versata una quantità corretta di campione e che la membrana è stata imbevuta. Modalità d'uso Raccolta e Preparazione del Campione 1. Raccogliere il campione faringeo-tonsillare con un tampone sterile in dotazione nel kit. Con questo prodotto è anche possibile utilizzare tamponi di trasporto contenenti terreno di tipo Stuart o Amies modificato. Raccogliere il tampone su faringe posteriore, tonsille e altre zone infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance e i denti con il tampone. 2. Il test dovrebbe essere eseguito subito dopo aver raccolto i campioni. Se il tampone non viene processato immediatamente, si raccomanda vivamente di conservarlo in una provetta di plastica pulita e asciutta per un massimo di 8 ore a temperatura ambiente o di 72 ore a 2-8 °C. 3. Se si desidera una coltura, ruotare leggermente la punta del tampone sulla cassetta agar sangue selettiva dello streptococco del gruppo A (GAS) prima di usare il tampone nel test rapido su strip per il rilevamento dello streptococco di gruppo A. Indicazioni per l'uso Lasciare che il test, i reagenti, il tampone faringeo-tonsillare e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. 1. Rimuovere la cassetta per test dalla busta di alluminio sigillata e utilizzarla entro un’ora. I migliori risultati si ottengono se il test è eseguito subito dopo aver aperto la pellicola della busta. 2. Inserire la provetta di estrazione nella stazione di lavoro, tenere il flacone del Reagente di estrazione 1 in verticale e aggiungere 4 gocce intere (circa 240 mc L) di reagente di estrazione 1 in una provetta di estrazione. Il reagente di estrazione 1 e di colore rosso. Tenere il flacone del reagente di estrazione 2 in verticale e aggiungere 4 gocce intere (circa 160 mc L) alla provetta. Il reagente di estrazione 2 è incolore. Mescolare la soluzione agitando delicatamente la provetta di estrazione. Dispensando il reagente di estrazione 2 nel reagente di estrazione 1 il colore della soluzione vira da rosso a giallo. 3. Aggiungere immediatamente il tampone alla provetta di estrazione e agitarlo con forza per 15 volte; lasciare il tampone nella provetta di estrazione per 1 minuto. 4. Premere il tampone contro il lato della provetta e premendo il fondo della provetta, estrarre il tampone, in modo che nella provetta rimanga una quantità maggiore possibile di liquido. Gettare il tampone. 5. Inserire la punta del contagocce nella parte superiore della provetta di estrazione. Posizionare la cassetta per test su una superficie pulita e piana. Aggiungere 3 gocce di soluzione (circa 100 mc L) nel pozzetto/i per il campione e avviare il timer. 6. Leggere il risultato a 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Nota: Si consiglia di non utilizzare il reagente di estrazione 1 e il reagente di estrazione 2 oltre 6 mesi dall'apertura della fiala. Interpretazione dei risultati POSITIVO:* appaiono due linee colorate. Una linea blu deve situarsi nella zona della linea di controllo (C) e l’altra colorata deve comparire nella zona della linea di test (T ...

Cos'è Glucocard Sm Strisce Reattive 25 Pezzi?uando il diabete diventa un problema che necessita di prendere provvedimenti importanti, accade spesso che ci sia bisogno di un'automisurazione"idiana e costante del glucosio nel sangue. Questa operazione non deve assolutamente essere sottovalutata; tuttavia, è oggi resa molto semplice dall'utilizzo di strumenti come le strisce per glicemia Glucocard Sm. Si tratta un dispositivo medico composto da strisce reattive per la determinazione del livello di glucosio nel sangue, un prodotto pensato per facilitare le giornate delle persone che soffrono di un problema importante come il diabete. Le strisce interagiscono e funzionano esclusivamente con Glucocard Sm. Ogni scatola contiene 25 strisce reattive.È bene ricordare che i valori ottimali di glicemia sono compresi tra i 69 mg/d L e i 109 mg/d L. Quali sono i principali benefici di Glucocard Sm Strisce Reattive 25 Pezzi? Grazie alla sua composizione, questo prodotto presenta i seguenti benefici: Aiuta a misurare in pochi minuti il livello di glucosio nel sangue; La codifica dei sensori è automatica; non serve al striscia di codifica per poterle utilizzare; Il risultato comparirà sullo schermo del glucometro in soli 5 secondi; Consigliato per chi soffre di diabete e per pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina; Prodotto detraibile dalla dichiarazione dei redditi in quanto spesa sanitaria (se è comprovata la malattia tramite certificazione regolare); se in possesso della 104, il prodotto verrà tassato con un'IVA al 4%; Non utilizzare i sensori se sono passati più di 6 mesi dall'apertura del blister; i dati risulterebbero completamente alterati. Come funziona Glucocard Sm Strisce Reattive 25 Pezzi? Il sistema enzimatico che sta alla base della misurazione della glicemia con le strisce Glucocard Sm è il Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); e utilizza come mediatori il cloruro esammino di rutenio (III) e l' 1-metossi PMS. Nell'automisurazione"idiana della glicemia è necessario sapere in quale momento è opportuno misurarla. Molti esperti diabetologi consigliano di effettuare un testglicemia da 1 fino a 4 volte al giorno e in diversi momenti della giornata. In particolare: Prima del pasto principale;2 ore dopo il momento del pasto; La sera, preferibilmente prima di andare a letto; Poco prima di effettuare l'insulina; Nel momento in cui si avvertono i sintomi di glicemia alta. Modalità d'uso. Pungere uno dei polpastrelli della mano con la lancetta presente nel kit di misurazione che già si possiede. Appoggiare la striscia reattiva sulla goccia di sangue fuoriuscita dalla puntura in modo che la striscia si impregni di sangue. In pochi secondi il sangue reagirà con i componenti della striscia che, posizionata sul glucometro, darà il valore del livello di glicemia presente in quel momento nel sangue. I risultati compariranno sullo schermo di Glucocard SM nel giro di 5 secondi. Avvertenze e controindicazioni. Qualora i risultati non siano nella norma, contattare immediatamente il medico di base e, nel frattempo, ripetere il test per avere un'ulteriore conferma del primo risultato. Le nostre conclusioni su Glucocard Sm Strisce Reattive 25 Pezzi. Misurare in maniera attenta e regolare i valori di glucosio nel sangue con un test di analisi è un'azione importante e necessaria affinché il paziente diabetico possa tenere sotto controllo la propria patologia, in modo che possa accorgersi in tempo se sintomi di bassa glicemia (ipoglicemia) o di alta glicemia (iperglicemia) sono presenti, scongiurando così la possibilità che possa andare in coma diabetico. Oggi, riuscire a tenere sotto controllo un serio problema come il diabete, è più semplice. Glucocard Sm Strisce Reattive va a completare il kit Glucocard SM per la misurazione del glucosio nel plasma, facile da usare e con risultati certi in pochi secondi. Prova Glucocard Sm Strisce Reattive 25 Pezzi su 1000farmacie; le troverai al prezzo più conveniente e con una pronta consegna entro 24-48 h! ...

GLUCOCARD SM TEST STRIPS 50 Sensori per la misurazione della glicemia nel sangue. Codifica sensori Automatica. Sistema enzimatico Glucosio-deidrogenasi-flavin-adenin-dinucleotide (GDH-FAD); mediatori: cloruro esammino di rutenio (III), 1-metossi PMS. Interferenza da icodestrina Il sistema Glucocard SM è adatto per l'uso con pazienti in dialisi peritoneale che utilizzano soluzioni contenenti icodestrina. Calibrazione I risultati equivalgono alla concentrazione di glucosio nel plasma (plasma capillare di riferimento). Intervallo di misurazione Da 10 a 600 mg/d L Range ematocrito Dal 20% al 70% (ematocrito compensato). Tempo di misurazione 5 secondi. Capacità della memoria 500 risultati. Media dei risultati • Calcolata su tutti i risultati ottenuti nell’arco di 7, 14, 30, 60 e 90 giorni. • Calcolata sui risultati marcati con indicatore (prima di un pasto, dopo un pasto, prima di coricarsi). Scadenza dei sensori 18 mesi (6 mesi dalla data della prima apertura del contenitore). Ambiente operativo Intervallo di temperatura: 8-40°C Umidità 20-80% UR (senza condensa). Compensazione termica Compensazione automatica mediante termosensore incorporato. Trasmissione dati • PC (cavo USB). • Dispositivo mobile (Bluetooth 4.0). Prelievo da siti alternativi (AST) Consentito. Dimensioni 94, 0 x 57, 0 x 18, 5 mm Peso 70 g Formato 50 pezzi. Cod. 47396 ...

multi Care-in strisce Trigliceridi Descrizione CAMPIONE: sangue capillare. Minimo

Volume: 10 microl. INTERVALLO

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multi Care-in strisce Trigliceridi Descrizione CAMPIONE: sangue capillare. Minimo

Volume: 10 microl.

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Vitamina D Test Descrizione Test immunocromatografico rapido per la rilevazione semi-quantitativa della 25-idrossivitamina-D [25 (OH) D] nel sangue umano da pungidito. È un test immunologico basato sul principio del legame competitivo. Durante il test, la miscela migra cromatograficamente verso l’alto sulla membrana per azione capillare. La membrana è pre-rivestita con antigeni 25 (OH) D sulla zona della linea di test (T) della striscia reattiva. Durante il test, le 25 (OH) D presenti nel campione si contenderanno con le 25 (OH)D presenti sulla linea di test (T) a causa della quantità limitata di anticorpi anti-25-OH vitamina D presenti nel coniugato. Maggiore è la concentrazione della 25 (OH) D nel campione, più lieve sarà la linea T. Il risultato potrà essere interpretato secondo la scheda colori fornita insieme al kit. Con la funzione di controllo procedurale, nella zona della linea di controllo (C) comparirà sempre una linea colorata ad indicare che è stato aggiunto un volume di campione sufficiente e che il procedimento è avvenuto correttamente. Questo test è in grado di fornire un risultato diagnostico preliminare e può essere utilizzato nello screening delle carenze della vitamina D. Modalità d'uso Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezione, rimuovere il test e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Eseguire il test entro un’ora dall’apertura della busta: si otterranno i migliori risultati eseguendo il test immediatamente dopo l’apertura della confezione di alluminio. Rimuovere il contagocce, la fiala di soluzione tampone, la lancetta sterile e la salvietta imbevuta di alcool, posizionandoli vicino al test. Tirare delicatamente per rimuovere il cappuccio protettivo della lancetta. 4. Usare la salvietta imbevuta di alcool per pulire il polpastrello del dito medio o anulare, dove si effettuerà la puntura. Attendere che la zona interessata sia di nuovo asciutta. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio; la punta si ritrae automaticamente e in sicurezza dopo l’uso. Massaggiare il polpastrello del dito che è stato punto (senza toccare la sede della puntura) per ottenere una goccia di sangue. Mettere a contatto il contagocce capillare con il sangue, senza premere il bulbo. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino al raggiungimento della linea indicata sul contagocce. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea di riempimento non è stata raggiunta. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolle d’aria. Versare il sangue raccolto nel pozzetto del campione (S) presente sul dispositivo, premere il bulbo del contagocce. Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo della fiala di soluzione tampone ed aggiungere 2 gocce di tampone nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo ed avviare il timer. Attendere la comparsa della/e linea/e colorata. Leggere i risultati a 10 minuti. Comparare l’intensità della linea T con la “ Scheda colori Vitamina D” fornita all’interno del kit per interpretare il livello di vitamina D nel sangue. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Lettura e interpretazione dei risultati Livello di 25-OH vitamin DIntervallo di riferimento (ng/m L) Intervallo di riferimento (nmol/L) Carente 0-10 ng/m L0-25 nmol/L Insufficiente 10-30 ng/m L25-75 nmol/L Sufficiente 30-100 ng/m L75-250 nmol/L
- CARENTE: compaiono due linee colorate distinte. Una linea nella zona di controllo (C) mentre un’altra linea dovrebbe comparire nella zona del test (T). L'intensità della linea nella zona del test (T) è più scura o uguale alla linea corrispondente a 10 ng/m L (raffigurata nella scheda colori fornita con il kit).
- INSUFFICIENTE: compaiono due linee colorate. Una linea nella zona di controllo (C) mentre un’altra linea dovrebbe comparire nella zona del test (T). L'intensità della linea nella zona del test (T) è più scura della linea corrispondente a 30 ng/m L e più chiara della linea corrispondente a 10 ng/m L (raffigurata nella scheda colori fornita con il kit).
- SUFFICIENTE: compaiono due linee colorate, una linea dovrebbe sempre comparire nella zona di controllo (C) mentre un’altra linea dovrebbe comparire nella zona del test (T). L’intensità della linea nella zona del test (T) è più chiara o uguale alla linea corrispondente a 30 ng/m L (raffigurata nella scheda colori).
- ECCESSIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare alcuna linea colorata nella zona del test (T). In caso di eccesso di vitamina D, si raccomanda di consultare il proprio medico.
- INVALIDO: la linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l’uso del kit immediatamente e contattare il distributore locale. Avvertenze Solo per autoanalisi diagnostica in vitro. Non mangiare, bere o fumare nell’area di manipolazione dei campioni o dei kit. Conservare in un luogo asciutto a 2-30 °C, evitando zone con eccessiva umidità. Si prega di non utilizzare il test se la confezione sigillata è danneggiata o aperta. Il presente kit è destinato all’uso come test preliminare e risultati anomali ripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista. Seguire strettamente le tempistiche indicate. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sulla cassetta di test. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Una volta usato, il test deve essere smaltito secondo le normative locali. Il test fornisce solo un risultato analitico semi-quantitativo. È necessario utilizzare un metodo analitico secondario per ottenere la conferma del risultato. È possibile che errori tecnici o procedurali, nonché l’interferenza di sostanze nel campione di sangue, possano causare risultati errati. Tutti i risultati devono essere valutati insieme agli altri dati clinici a disposizione del proprio medico. Nel caso di un risultato discutibile è necessario effettuare test clinici con ulteriori metodi di analisi. Conservazione Conservare confezionato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30 °C). Non congelare. Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sulla scatola chiusa. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell’uso. Non usare oltre la data di scadenza. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene:
- 1 cassetta di test;
- 1 fiala di soluzione tampone;
- 1 lancetta sterile;
- 1 salvietta imbevuta di alcool;
- 1 contagocce capillare;
- 1 foglietto illustrativo;
- 1 scheda colori. Bibliografia 1. Holick MF (March 2006). High prevalence of vitamin D inadequacy & implications for health. Mayo Clinic Proceedings. 81 (3): 353–73. 2. Eriksen EF, Glerup H (2002). Vitamin D deficiency & aging: implications for general health & osteoporosis. Biogerontology. 3 (1-2): 73–7. 3. Grant WB, Holick MF (June 2005). Benefits & requirements of vitamin D for optimal health: a review. Alternative Medicine Review.10 (2): 94–111. Cod. 829











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