NADAL Descrizione Test rapido antigenico per l’auto-utilizzo, per l’individuazione dell’agente patogeno COVID-19 SARS-Co V-2 nei tamponi nasali. Modalità d'uso 1. Posizionare il supporto per provette sul tavolo. Posizionare la provetta in uno dei fori. 2. Aprire l'ampolla svitando la punta. 3. Versare tutto il liquido nella provetta. Spremere l’ampolla tenendolasopra la provetta. 4. Soffiarsi brevemente il naso in un fazzoletto. 5. Aprire la confezione del tampone. Per fare questo, tirate le estremità libere della confezione. Rimuovere il tampone dal suo astuccio. Non toccare la punta del tampone. 6. Raccolta del campione: a) Inserire il tampone circa 2 cm nella vostra narice. b) Ruotare delicatamente il tampone 5 volte contro la parete nasale. Il tampone deve rimanere nella narice per 15 secondi. c) Rimuovere il tampone dal naso ruotandolo leggermente. d) Utilizzando lo stesso tampone, ripetere il processo nell’altra narice, anche questa volta per 15 secondi. 7. Inseri... ...

Getein One Step Test for SARS-Co V-2 Antigen (Colloidal Gold) Descrizione Il test è destinato alla rilevazione qualitativa degli antigeni SARS-Co V-2 in campioni di tamponi nasali umani. Questo test viene utilizzato per gli individui sospetti di COVID-19 entro i primi sette giorni dall'insorgenza dei sintomi. Il test può essere applicato anche a soggetti senza sintomi. I risultati sono per l'identificazione dell'antigene SARS-Co V-2. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni SARS-Co V-2, ma per determinare lo stato di infezione sono necessarie anamnesi individuale e altre informazioni diagnostiche. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-Co V-2. I risultati negativi per gli individui con sintomi simili all'infezione da COVID-19 per più di sette giorni dovrebbero essere trattati possibilmente come negativi. Se necessario, dovrebbe essere confermato mediante analisi molecolare. Il test utilizza un anticorpo monoclonale I anti-SARS-Co V-2 proteina nucleoca... ...

Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab) USO PROFESSIONALE Descrizione Test immunocromatografico in vitro per la rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-Co V-2 in campioni di tampone nasofaringeo (NP) o tampone nasale prelevato direttamente da individui con sospetto di COVID-19 da parte del personale sanitario entro i primi dieci giorni dall'insorgenza dei sintomi e individui asintomatici. Lo scopo è di aiutare nella diagnosi rapida delle infezioni da SARS-Co V-2. È un test immunocromatografico a membrana che utilizza anticorpi monoclonali altamente sensibili per rilevare la proteina nucleocapsidica da SARS-Co V-2 in tampone nasofaringeo (NP) o tampone nasale. La striscia reattiva è composta dalle seguenti parti: tampone campione, tampone reagente, membrana di reazione e tampone assorbente. Il tampone reagente contiene l'oro colloidale coniugato con gli anticorpi monoclonali contro la proteina nucleocapside della SARS-Co V-2; la membrana di reaz... ...

Rapid Gold Pro SARS-Co V-2 AG Test Self-Test Use Descrizione Test indicato per la rilevazione rapida e qualitativa dell'antigene proteico del nucleocapside di SARS-Co V-2 nell'uomo. Il test fornisce un risultato preliminare del test di screening. Per confermare l'infezione da SARS-Co V-2 devono essere eseguite indagini diagnostiche alternative più specifiche (diagnostica molecolare e/o CT). A decidere la procedura diagnostica deve essere il medico. Il test si basa sulla tecnologia immunocromatica. Ogni cassetta di test contiene una linea con anticorpi anti-SARS-Co V-2 sulla linea di rilevazione (T) e una linea con anticorpi anti-topo Ig G sulla linea di controllo (C). Quando il campione vienen aggiunto nel pozzetto del dispositivo, reagisce con l'anticorpo marcato, formando un complesso. La miscela migra quindi attraverso la membrana per azione capillare e interagisce con l'anticorpo anti-SARS-Co V-2 sulla linea di rilevazione. Se il campione contiene l'antigene SARS-Co V-2, la linea di rilevamento appare rossa, indicando la presenza dell'antigene SARS-Co V-2. In caso contrario, il risultato del test sarà negativo. La cassetta contiene anche una linea di controllo (C) che dovrebbe apparire rossa in tutti i test validi. Se non compare la linea di controllo, il risultato del test non è valido anche se compare la linea di rilevamento. Questo test è destinato all'uso domestico con campioni di tampone nasale raccolti autonomamente in individui di età compresa tra i 16 e i 69 anni. La raccolta dei campioni e l'esecuzione del test eseguito da soggetti con età inferiore ai 16 anni e superiore ai 69 anni dovrebbe essere fatta sotto la supervisione di un adulto. Per le persone che non sono in grado di eseguire il test da sole, il test dovrebbe essere condotto dai tutori legali; i malati/disabili (incluse le persone con problemi di vista) dovrebbero essere assistiti durante il test. Il test è destinato solo ad uso diagnostico in vitro. È indicato per l'autotest. Modalità d'uso Prelievo dei campioni Lavarsi le mani con acqua e sapone o usare un disinfettante per le mani: è importante ottenere quanta più secrezione possibile. Aprire la confezione del tampone all'estremità del bastoncino ed estrarre il tampone. Non toccare la testa del tampone. Inserire il tampone sterile in una narice. Assicurarsi che l'intera punta del tampone sia stata inserita nella narice (circa 1, 5 cm di profondità). Ruotare il tampone 5 volte sulla mucosa all'interno della narice per assicurarsi che vengano raccolti sia il muco che le cellule. Ripetere questo processo per l'altra narice per raccogliere un quantitativo di campione adeguato da entrambe le cavità nasali (usare lo stesso tampone). I campioni devono essere testati il prima possibile dopo la raccolta (si consiglia di testarli entro 5 minuti). Procedura di test Lasciare che i dispositivi di test e la soluzione di estrazione si equilibrino a 15-30 °C prima di eseguire il test. Aprire la soluzione di estrazione (nella provetta sigillata). Inserire il tampone con il campione raccolto nella provetta di estrazione contenente la soluzione di estrazione. Ruotare il tampone 5 volte premendo la testa contro il fondo e le pareti della provetta di estrazione. Rimuovere il tampone premendolo sulle pareti della provetta per estrarre il liquido dal tampone. Cercare di estrarre più liquido possibile. Inserire la punta contagocce sulla provetta. Estrarre un dispositivo di test dalla busta sigillata e collocarlo su una superficie pulita e piana. Applicare 3 gocce del campione estratto nel pozzetto del campione. Evitare la formazione di bolle durante l'applicazione. Leggere il risultato del test dopo 15 minuti. Non leggere il risultato dopo 20 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate sia la linea di controllo di qualità C che la linea di rilevamento T. Qualsiasi sfumatura di colore nella regione della linea di test (T) deve essere considerata positiva. Se il risultato è positivo, è probabile che sia in atto un'infezione da COVID-19. Contattare immediatamente il proprio medico/medico di famiglia o la struttura sanitaria locale e seguire le linee guida locali per l'autoisolamento. Eseguire un test PCR di conferma. NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo di qualità (C); nessun'altra linea appare sull'area di rilevamento (T). Se il risultato è negativo, continuare comunque a seguire tutte le regole applicabili per quanto riguarda il contatto con gli altri e le misure di protezione. Un'infezione può essere presente anche se il test ha dato risultato negativo. In caso di sospetto, poiché il coronavirus non può essere individuato con precisione in tutte le fasi di un'infezione, contattare immediatamente il proprio medico/medico di famiglia o la struttura sanitaria locale. NON VALIDO: la linea di controllo di qualità (C) non viene visualizzata, indicando che il test non è valido, indipendentemente dal fatto che la linea di rilevamento venga visualizzata o meno. Prelevare ...

Rapid For SARS-Co V-2 Rapid Antigen Test Kit (Nasal) Descrizione Kit per test rapido dell'antigene di SARS-Co V-2 in campioni di tampone nasale. Per l'autotest. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 30 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene:
- 1 dispositivo di prova;
- 1 soluzione di estrazione;
- 1 tampone;
- 1 sacchetto per rifiuti biologici;
- 1 foglietto illustrativo. Cod. VSCD02ST01




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ALL TEST Tampone Rapido per l'antigene SARS-Co V-2 Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni della proteina nucleocapside della SARS-Co V-2 presenti nei campioni di tampone nasale. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Kit di test monouso destinato a rilevare il SARS-Co V-2 che causa il COVID-19 in campioni auto-prelevati su tampone nasale. Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici che soddisfano la definizione dei casi per il COVID-19 nonché in soggetti asintomatici, limitatamente ai contatti di casi confermati o probabili di COVID-19 e agli operatori sanitari a rischio. I risultati sono per il rilevamento degli antigeni della proteina nucleocapside di SARS-Co V-2. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con la storia del paziente e altre informazioni diagno... ...

Szybio SARS-Co V-2 Antigen Assay Kit Descrizione Il test è utilizzato per rilevare qualitativamente l'antigene per il nuovo coronavirus (SARS-Co V-2) in tamponi nasofaringei o orofaringei umani. È adatto solo per la diagnosi professionale in vitro, non per uso personale. Viene utilizzato solo in laboratori clinici o per test rapido da parte per personale medico. Non può essere utilizzato per testa a casa. Il test non può essere utilizzato come base unica per la diagnosi e l'esclusione della polmonite causata da infezioni del nuovo coronavirus. Non è adatto per uno screening generale della popolazion. Un risultato positivo del test richiede ulteriore conferma e un risultato negativo non può escludere la possibilità di infezione. Il kit e i risultati del test sono solo per riferimento clinico. Si raccomanda di combinare le manifezioni cliniche del paziente ed altri esami di laboratorio per una completa analisi della condizione. Il test adotta la tecnologia immunocromatografica co... ...

Tellius COVID-19 Cassetta di Test Rapido dell' Antigene (Tampone Nasale) Descrizione Test rapido immunologico cromatografico per rilevamento qualitativo dell’antigene COVID-19 nei campioni di tampone nasale in individui sintomatici. L’identificazione si basa sugli specifici anticorpi monoclonali per la proteina nucleocaspide (N) di SARS-Co V-2. In questo test, lo specifico anticorpo della proteina N di SARS-Co V-2 è rivestito separatamente sulle regioni lineari di test della cassetta. Durante il test, il campione estratto reagisce con l’anticorpo della proteina N di SARS-Co V-2 che è rivestita su particelle. La miscela migra lungo la membrana per reagire con l’anticorpo della proteina N di SARS-Co V-2 sulla membrana e generare una linea colorata nelle regioni di test. La presenza di questa linea colorata delle regioni di test indica un risultato positivo. Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata è sempre presente nella regione di controllo se il test è stato eseguito correttamente. È progettato per assistenza nella rapida diagnosi differenziale delle infezioni da COVID-19. Modalità d'uso Raccolta e preparazione del campione La qualità del campione ottenuta è di massima importanza. Usare il tampone nasale fornito nel kit. Prima di raccogliere il tampone nasale, soffiarsi il naso. Per raccogliere il campione di tampone nasale, inserire l'intera punta assorbente del tampone nasale ad una profondità di circa 1, 5 cm-2, 5 cm dentro la narice. Ruotare il tampone contro la parete nasale per almeno 5 volte. Impiegare circa 15 secondi di campionamento per ogni narice. Campionare da entrambi le narici con lo stesso tampone prima del test. Non rimettere il tampone nasale nell 'imballo cartaceo originale. Al fine di ottenere dei risultati ottimali, testare i campioni raccolti il prima possibile. Esecuzione del test Permettere al test, alla provetta contenente la soluzione di estrazione e al campione di equilibrarsi a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test. Lavarsi le mani prima di eseguire il test. Rimuovere il test dalla confezione ed utilizzarlo entro un'ora; si otterranno risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione. Rimuovere la copertura di alluminio dalla provetta contenente la soluzione di estrazione. Inserire il tampone nella soluzione e ruotarlo per circa 10 secondi, premendo la testa del tampone contro le pareti della provetta in modo da rilasciare quanti più antigeni possibili all'interno della soluzione. Rimuovere il tampone e premendo le pareti della provetta in modo da ottenere quanto più liquido possibile dal tampone. Aggiungere la punta contagocce sulla provetta. Posizionare la cassetta di test su una superficie pulita e piana. Non muovere la cassetta di test durante l'esecuzione del test. Tenendo verticalmente la provetta di estrazione, aggiungere 3 gocce di soluzione (circa 80 mc L) nel pozzetto del campione e poi avviare il timer. Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Smaltire i componenti del test utilizzati nel sacchetto di bio-sicurezza fornito con il kit di test. Lavarsi le mani nuovamente dopo il test. Interpretazione dei risultati POSITIVO: appaiono due linee colorata. Una linea colorata appare nella regione della linea di controllo (C) e una linea colorata compare nella regione della linea di test (T). Un risultato positivo indica la presenza dell'antigene COVID-19 all'interno del campione. L'intensità di colore della linea di test (T) varia sulla base della concentrazione di antigeni presenti nel campione. Qualsiasi sfumatura di colore della linea di test (T) è da considerarsi come un risultato positivo. NEGATIVO: appare solo una linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Non appare alcuna linea colorata nella regione della linea di test (T). Un risultato negativo indica che l'antigene non è stato rilevato nel campione. NON VALIDO: la linea di controllo (C) non compare. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C). Rivedere la procedura di test e ripetere il test con una nuova cassetta. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit di test e contattare il distributore locale. Avvertenze Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima di effettuare il test. Lavare le mani prima e dopo l'esecuzione del test. Tutti i campioni sono da considerare come potenzialmente pericolosi e maneggiati come agenti infetti. Evitare di usare campioni con tracce di sangue. Indossare guanti monouso nella manipolazione dei campioni. Indossare una mascherina durante la raccolta dei campioni nei bambini o in altri soggetti. Evitare di toccare la testa del tampone durante la manipolazione. Questo è un test qualitativo, non può determinare il valore quantitativo degli antigeni né il tasso di aumento nella concentrazione del virus SARS-Co V-2 nel campione. La precisione del test d ...

Test Antigenico Rapido Covid 19 Test It Autodiagnostico Determinazione Qualitativa Antigeni Sars Cov 2 In Tamponi Nasali Mediante Immunocromatografia Articoli sanitari: Test diagnostici ...

Verino Pro SARS-Co V-2 Ag Rapid Test Per uso professionale Descrizione Test per il rilevamento rapido e qualitativo dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-Co V-2 in tamponi nasali o faringei umani o tamponi nasofaringei. Il test rapido Verino Pro SARS-Co V-2 Ag si basa sulla tecnologia dell'immunocromatografia. Ogni test ha una linea di anticorpo anti-SARS-Co V-2 sulla linea di rilevamento (linea T) e una linea di anticorpo Ig G anti-topo sulla linea di controllo di qualità (linea C). Quando il campione estratto viene aggiunto al pozzetto del campione, reagirà con l'anticorpo marcato per formare un complesso, la miscela quindi migra attraverso la membrana per azione capillare e interagisce con l'anticorpo anti-SARS-Co V-2 rivestito sulla linea di rilevamento. Se il campione contiene l'antigene SARS-Co V-2, la linea di rilevamento apparirà di colore rosso, per indicare che l'antigene SARS-Co V-2 è positivo. In caso contrario, il risultato del test sarà negativo. Il test... ...