Test Antigenico Rapido Covid 19 Egens Autodiagnostico Determinazione
Qualitativa Antigeni Sars Cov 2 In Tamponi Nasali Mediante
Immunocromatografia

Product Description

Indicazioni Egens SARS-Co V-2 Antigen Rapid Test Kit è un dispositivo diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-Co V-2 in campioni umani ottenuti da tampone nasale, adatto per adulti e minori con la supervisione di un adulto. A cosa serve Offre rilevazione rapida dell'antigene SARS-Co V-2; Garantisce l'individuazione di possibili infezioni da COVID-19 entro i primi 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi. Caratteristiche Kit di test rapido per uso autodiagnostico; Compatibile con adulti e minori sotto supervisione, è facile da usare con istruzioni chiare. Adatto per Per adulti e minori (sotto supervisione di un adulto), è adatto per individui con sospetta infezione da COVID-19. Modalità d'uso Permettere al dispositivo di test, il campione, la spugna di equilibrarsi a temperatura ambientale (15-30°C) prima del test ed usarlo il piu presto possibile. Lavare le mani prima di avviare il test; Controllare tutti i componenti per possibile danno e tutti i materiali forniti per l fintegrita. Mettere tutti i materiali forniti ad una superficie pulita, secca e piana; Pizzicare la parte superiore della provetta d festrazione ed agitarlo piu volte per far cadere completamente il tampone al fondo della provetta; Togliere il sigillo in foglio di alluminio della provetta d'estrazione contenente la soluzione tampone. (*nota: allontanare dalla faccia); Inserire la provetta d'estrazione nel foro circolare del portacarte; Rimuovere il kit di test dalla sacca in foglio sigillata e porlo alla superficie pulita e livellata; Per favore rimuovere l'eccessiva mucosa nella cavità nasale prima del campionamento con il tampone; Disimballare il tampone, avere cura di non toccare l’estremità morbida, ossia la punta assorbente; Inserire gentilmente il tampone nella cavità nasale di 1-1, 5 cm (in generale 1cm per bambini di 2-14 anni). Non inserire troppo, evitare il danno alla Sua narice. Girare lentamente il tampone nelle pareti interne della narice 5 volte o più per raccogliere più secrezioni nasali. Ripetere i passi nell’altra narice usando lo stesso stampone; Inserire il tampone nella provetta d'estrazione con spugna, prendere gentilmente la provetta dal portacarte, e poi girare il tampone per 10-15 minuti per miscelare il campione raccolto con la spugna per quanto possibile; Tirare la posizione di rottura del tampone in prossimità alla bocca del la provetta d’estrazione, pizzicare la testa di tampone un una mano sulla parete esterna della provetta di estrazione, e piegare il tampone per romperlo gentilmente con l’altra mano; Chiudere il coperchio della provetta d’estrazione e premerla fermamente; Aggiungere in verticale 2 gocce di campione trattato nel pozzo di campione della cassetta di test; Avviare il cronometro; Leggere il risultato 15-20 minuti dopo l’aggiunta del campione. Il risultato decade dopo 20 minuti; Tutti i componenti del test usati vengono messi nel sacchetto di Biosicurezza, sigillati e scartati. (Secondo le norme classificatorie della spazzatura locale) * Nota: al termine di tutti i passi, lavare le mani con disinfettante. Interpretazione dei risultati: POSITIVO: Le bande C e T sono presenti, il risultato del test è positivo. La linea di test fucsia varierebbe in sfumatura e intensità in funzione della concentrazione dell’antigene rilevata; Anche una linea di test luminosa o debole viene interpretata come un risultato positivo. NEGATIVO: Il risultato del test è negativo qualora è presenta solo la banda C; Risultato positivo significa che l’antigene SARS-Co V-2 è rilevato nel campione, e l’infezione da SARS-Co V-2 è sospettata, e la politica di prevenzione e controllo epidemico locale viene seguito per segnalazione e isolamento, e assistenza medica corrispondente è richiesta; Risultato negativo significa che nessun antigene SARS-Co V-2 è rilevato nel campione; Tuttavia, un risultato negativo non può escludere a pieno titolo la possibilità dell’infezione, ed ulteriori ispezioni vengono eseguite in accordo con i requisiti delle politiche locali sulla prevenzione e controllo epidemico quando necessario. INVALIDO Significa che il test è fallito, od il kit di test è invalido; Volume di campione scorretto o scorrette tecniche procedurali sono i più possibili motivi per il fallimento di linea di controllo; Rileggere attentamente le istruzioni sull’uso e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test; Qualora il problema persiste, arrestare immediatamente l’uso del dispositivo di test e contattare immediatamente il distributore locale. Avvertenze Solo per diagnosi qualitativa in vitro, leggere attentamente le istruzioni prima del test; Per monouso solo; Testare entro i primi 7 giorni dei sintomi; Usare nel periodo valido e conservato in rigoroso accordo con le istruzioni; Seguire rigorosamente le istruzioni, non miscelare diversi lotti di cassette di test, tubi d’estrazione con spugna ecc; Scorretta procedura di test o volume di